Test prenatal no invasivo myPrenatal
myPrenatal es una prueba sencillas y sin riesgos
Detectamos anomalías cromosómicas del bebé de forma precisa
¿Por qué realizar este Test prenatal no invasivo myPrenatal?
El test prenatal no invasivo myPrenatal es una prueba sencilla, rápida y sin riesgos para la madre y el feto que permite detectar anomalías cromosómicas del bebé de forma precisa para así adoptar las medidas más responsables durante la gestación y el parto.
Test myPrenatal sin riesgos para la madre y el feto
Un test no invasivo aún más completo.
Diagnóstico prenatal con una fiabilidad hasta del 99%
Durante el embarazo, las mujeres realizan diferentes pruebas para comprobar que el bebé que está en camino no sufre alteraciones genéticas o malformaciones congénitas. El test estándar que suele realizarse durante el primer trimestre de embarazo es el cribado convencional, cuyo resultado aporta únicamente un índice estadístico de riesgo de que el feto padezca alguno de los tres síndromes más habituales.
También es posible recurrir a pruebas invasivas, como la amniocentesis y la biopsia corial, que, aunque son pruebas diagnósticas muy fiables, pueden poner en riesgo la gestación.
Con el fin de evitar riesgos y conseguir una información muy fiable, en Tambre damos un paso más allá en el cribado prenatal mediante el test myPrenatal, una prueba avanzada y no invasiva que analiza el ADN libre fetal que circula libremente por la corriente sanguínea materna.
Mediante un sencillo análisis de sangre de la mujer embarazada, el test prenatal no invasivo MyPrenatal® nos permite detectar las trisomías más frecuentes en el feto: trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau), así como dos alteraciones cromosómicas sexuales: Monosomía 45X0 (Síndrome de Turner) y Síndrome de Klinefelter, con una fiabilidad de hasta el 99%. Además, al analizar directamente el ADN libre fetal, nos revela el sexo del bebé.
El test más avanzado: myPrenatal® GenomeScreen
Adicionalmente, en Tambre ofrecemos un test prenatal no invasivo aún más completo. Se trata de myPrenatal® GenomeScreen, un estudio que permite ampliar la información incluyendo:
Alteraciones genéticas que afectan solo a parte de un cromosoma. Analiza el ADN fetal para detectar la pérdida o ganancia de fragmentos de ADN de gran tamaño, que suelen causar trastornos como retraso del desarrollo cognitivo, entre otros.
Alteraciones en todos los cromosomas. Esta opción permite extender el análisis al resto de cromosomas fetales, incluyendo así las alteraciones menos frecuentes en el número de cromosomas, relacionadas mayoritariamente con pérdida fetal u otras anomalías estructurales.
Cuándo realizar test prenatal no invasivo myPrenatal
El análisis de sangre de la embarazada se debe realizar a partir de la semana 10 de gestación (tanto en embarazos únicos como gemelares), que es cuando su sensibilidad aumenta hasta el 99%. La analítica se lleva a cabo en Tambre, con el fin de que nuestras pacientes no hagan desplazamientos innecesarios. Nuestro equipo de Enfermería se encargará posteriormente de enviar la muestra al laboratorio y de avisarte cuando, en 5 días laborables, el resultado esté listo.
Es un test válido para embarazos conseguidos de forma natural o mediante FIV, tanto con gametos propios como donados. No obstante, es especialmente recomendable:
Mujeres mayores de 38 años.
Tras un resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico o en la ecografía del primer trimestre.
Antecedentes de un embarazo con alteraciones cromosómicas.
Embarazo gemelar.
En caso de haber realizado un tratamiento de reproducción asistida con DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional) no será necesario recurrir a este test prenatal no invasivo, ya que antes de la transferencia se han estudiado y seleccionado los embriones genéticamente más sanos.
Detectamos posibles alteraciones cromosómicas
myPrenatal, el test no invasivo, rápido, preciso y seguro que detecta las posibles alteraciones cromosómicas del bebé durante la gestación.
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