myPrenatal®, el test prenatal no invasivo
En Clínica Tambre abogamos por la aplicación de técnicas y tecnologías de última generación que completen nuestros tratamientos de reproducción asistida, no solo durante el proceso, sino también durante el embarazo.
MyPrenatal® es una prueba avanzada de cribado prenatal, la cual analiza el ADN libre fetal y estudia la posible existencia de anomalías cromosómicas a través de la tecnología más avanzada, permitiendo obtener la mayor fiabilidad e información. MyPrenatal® es una prueba que se realiza a través de un sencillo análisis de sangre y tiene la capacidad de detectar tres de las trisomías más frecuentes en el feto: el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y síndrome de Patau, así como dos alteraciones cromosómicas sexuales: el síndrome de Turner (45,X) y el síndrome de Klinefelter (47,XXY)
El test estándar que suele realizarse durante el primer trimestre de embarazo es el cribado convencional, cuyo resultado aporta únicamente el índice estadístico de riesgo de que el feto padezca alguno de los síndromes mencionados anteriormente, clasificado en: riesgo bajo, intermedio o alto.
Sin embargo, en Tambre damos un paso más allá en lo que a cribado prenatal no invasivo (NIPT) se refiere, pues myPrenatal® ha sido desarrollado por Veritas Intercontinental, The Genome Company, líder mundial en secuenciación e interpretación de ADN. Su equipo profesional cuenta con expertos reconocidos en diagnóstico prenatal y asesoramiento genético, siendo además pioneros en el desarrollo e introducción del NIPT en Europa.
MyPrenatal® ha llegado a nuestro centro para entregar información más precisa a los futuros padres sobre el estado genético de su descendencia, pues analiza directamente el ADN libre fetal y asimismo, revela el sexo del bebé.
El test más avanzado: myPrenatal® GenomeScreen
Adicionalmente, el equipo de veritas ofrece el GenomeScreen, un estudio que permite ampliar la información realizando un cribado más completo que incluye:
-Alteraciones genéticas que afecten sólo a parte de un cromosoma. Se analiza el ADN fetal para detectar la pérdida o ganancia de fragmentos de ADN de gran tamaño, que suelen causar trastornos como retraso del desarrollo cognitivo, entre otros.
-Alteraciones en todos los cromosomas. Esta opción permite extender el análisis al resto de cromosomas fetales, incluyendo así las alteraciones menos frecuentes en el número de cromosomas, relacionadas mayoritariamente con pérdida fetal u otras anomalías estructurales.
¿Cómo y cuándo puedo someterme al test myPrenatal®?
El análisis de sangre se debe realizar a partir de la semana 10 de gestación (tanto en embarazos únicos como gemelares) y se lleva a cabo en Tambre, con el fin de que nuestras pacientes no hagan desplazamientos innecesarios. Nuestro Equipo de Enfermería se encargará posteriormente de enviar la muestra al laboratorio y de avisarte cuando, en 5 días laborables, el resultado esté listo.
¿Por qué elegir myPrenatal®?
MyPrenatal® es un test completo, fácil de realizar, seguro, preciso y rápido. Además, dicha prueba prenatal no invasiva es apta para gestaciones gemelares y pacientes de tratamientos de reproducción asistida, aun siendo un proceso de Fecundación in Vitro que incluya donación de gametos.
¿Tienes alguna duda? ¡No dudes en contactar con nuestros especialistas!
